Sposoby angażowania
Dopóki Twoje dziecko nie będzie na tyle dorosłe, aby bronić praw do niepełnosprawności, Twoim obowiązkiem jest uczynić wszystko, co w twojej mocy, aby uczynić świat bardziej przyjaznym dla osób o szczególnych potrzebach , teraz i gdy Twoje dziecko staje się dorosłym. Są rzeczy, które możesz teraz zrobić w szkole lub społeczności, za pomocą pióra lub portfela, które mogą przyczynić się do widoczności, badań i praw naszych specjalnych dzieci.
1 -
Dołącz do PTAOrganizacja macierzysta twojej szkoły jest świetnym sposobem na rozpoczęcie walki z potrzebami Twojego dziecka i innych dzieci o specjalnych potrzebach. Raz w miesiącu, a także dzięki możliwościom wolontariackim, możesz jasno powiedzieć, że dzieci niepełnosprawne mają osoby, które staną na ich czele i będą zaangażowane, a Ty możesz upewnić się, że ich potrzeby i sukcesy są częścią każdej szkolnej dyskusji.
2 -
Napisać listW wielu społecznościach tematy społeczne są dyskutowane z pasją w dziale "Listy do edytora" lokalnej gazety. Głosy są czasem zniewalające, czasem natarczywe, ale nadają ton i temat do rozmów społecznościowych. Upewnij się, że uwzględnione są obawy rodzin takich jak Twoja. Niezależnie od tego, czy chodzi o obalanie argumentów, z którymi się nie zgadzasz, czy o zgłaszanie problemów lub pozytywnych historii, masz prawo podnieść profil dzieci o specjalnych potrzebach bez opuszczania komputera.
3 -
Weź udział w spotkaniach społecznościPosiedzenia Rady Szkoły i Rady Miejskiej są zwykle otwarte dla publiczności i tak nudne, że społeczeństwo wolałoby zrobić coś, niż pójść. Jeśli jednak dyskutuje się o poważnym problemie, który wpływa na twoje dziecko, idź i spraw, by twój głos był słyszany. Zbierz innych rodziców, których dzieci mają podobne potrzeby. To okropne, czuć, że trzeba być skrzypiącym kołem, aby uzyskać smar, ale miejscowi politycy wydają się reagować na głosy głosujących, które są najgłośniejsze w ich uszach. Bądź takim głosem.
4 -
Uruchom w lokalnym biurzeOczywiście najlepszym sposobem na zwiększenie głośności głosu jest stanie się jednym z decydentów. Rodziny dzieci ze specjalnymi potrzebami lub ze specjalnej edukacji mogą być niedostatecznie reprezentowane w tych grupach tylko dlatego, że wymagają opieki i walki dla naszych dzieci na zasadzie "jeden na jeden". Ale to pozostawia nasze obawy z większego schematu rzeczy i pozwala naszym społecznościom przeoczyć nasze potrzeby. Posiadanie silnych zwolenników rodziców na stanowiskach władzy nie zmieni natychmiast polityki, ale sprawi, że wszyscy w mieście znają kogoś ze specjalnym dzieckiem.
5 -
Uruchom lokalną grupę rzecznicząJeśli dołączenie do istniejących struktur mocy nie jest praktyczne lub odpowiednie dla Ciebie, zacznij swoje własne. Nawiązuj kontakty z innymi rodzicami z dziećmi ze specjalnej edukacji lub z niepełnosprawnością podobną do twojej i organizuj spotkanie. Rozmowa z innymi rodzicami na temat ich potrzeb i obaw może pomóc ci w opracowaniu planu działania, a współpraca w celu osiągnięcia tych celów pomoże ci zwrócić na siebie uwagę. Możesz założyć formalną grupę przy pomocy swojego państwowego ośrodka wsparcia dla rodziców lub zachować rzeczy nieformalne. Tak czy inaczej, liczy się siła.
6 -
Dołącz do National Advocacy GroupWiele niepełnosprawnych ma krajowe, a nawet międzynarodowe organizacje, które pracują specjalnie nad zwiększeniem wsparcia, finansowaniem badań i wprowadzaniem przepisów, które przynoszą korzyści dzieciom i rodzinom o specjalnych potrzebach. Moje listy zasobów dla różnych rodzajów niepełnosprawności mogą doprowadzić Cię do takiej, która jest dla Ciebie odpowiednia lub przeszukać internet z nazwą diagnozy, aby dowiedzieć się, kto pracuje dla Ciebie. Dołącz do tych organizacji i pomóż im z pieniędzmi i czasem. Pakują poncz w oparciu o rozmiar i widoczność, a Ty możesz być tego częścią. Można również często znaleźć lub utworzyć grupy lokalne pod ich auspicjami.
7 -
Pisać blogaWygląda na to, że nic się nie dzieje, pisząc historię swojej rodziny w pikselach i publikując ją dla każdego, kto się na nią natknie. Ale istnieje wiele potężnych specjalnych blogów o rodzimych potrzebach rodziców i razem tworzą kwitnący, intymny, obrazujący obraz tego, jak wygląda życie z kochającą dziecko z niepełnosprawnością. To doświadczenie, które w przeszłości było okryte milczeniem i tajemnicą, a ta nowa okazja dla społecznej ekspresji to taka, którą powinniśmy wykorzystać i wykorzystać.